Par mon métier je suis confrontée à des autistes, mais en général des autistes "légers" qui ne sont pas en établissement scolaire spécialisé.
Pas toujours facile à gérer, mais j'imagine que pour toi, en tant que maman, ça doit être encore plus difficile.

Mais c'est vriament de ton fils que tu parles? Tu as vraiment 18 ans?

Oui c'est de mon fils que je parle, je n'ai pas 18 ans mais 27. J'avais écris 18 ans quelque part ?

nala a écrit:

mortissia a écrit:

Bonjour,

Je voudrais savoir si sur ce forum il y as des parents qui ont des enfants autistes ?
J'ai un petit garçon autiste de 4 an et demi...

je ne suis as parent d'autiste mais jme demande, quel sont les symptomes?

Et bien il y en as plusieurs selon le degret de l'autisme.

L'autiste :
- est fasciné par les objets qui tournent,
- obtient des résultats inégaux dans les mouvements précis,
- ne craint pas le danger,
- établit difficilement des contacts avec autrui,
- établit difficilement le contact visuel,
- est hyper actif ou hypo actif,
- s’adonne à des jeux obsessionnels,
- éclate de rire sans raison valable,
- semble être sourd,
- résiste aux caresses,
- fait des crises de larmes, est désemparé sans que l’on sache pourquoi,
- résiste aux méthodes conventionnelles d’enseignement, présente des anomalies du langage (écholalie, absence de langage)
- semble insensible à la douleur,
- résiste aux changements de routine,
- préfère s’isoler,
- exprime ses besoins par des gestes.

L'autisme est considéré comme un trouble du développement neurophysiologique par la communauté scientifique internationale.
Il se manifeste par un certain nombre de signes mais il s'agit, essentiellement d'une difficulté, voire d'une impossibilité de communiquer avec l'entourage.
Les signes du handicap sont multiformes, très variables d'un sujet à l'autre: anomalies de langage (absence de langage, écholalie), hyper-activité ou hypo-activité, agressivité envers les autres et envers lui-même, mouvements stéréotypés, difficulté voire impossibilité de déglutir, insensibilité à la douleur. Ils sont souvent accompagnés d'une angoisse latente très profonde.

Sans oublier la mutilation, les crises d'autisme etc...

shoeholic a écrit:

Tu as dû le mettre dans ta fiche de renseignements.

Comment tu gères son autisme au quotidien? Il est très autiste, ou pas trop? Il est dans un établissement spécialisé? Tu te fais aider?

En général, on conseille de ne pas perturber leur routine, et de toujours leur expliquer ce qui va se passer clairement, dans un cours par exemple.

J'ai fais un blog j'ai le droit de mettre le lien?

Il n'est pas autiste lourd, et pourtant c'est très dur à vivre. Il ne parle pas, mange presque que du lait, impossible de l'assoir pour le rendre propre, ne sh'abille pas etc...
Pour communique c'est très dur car il ne communique pas par la parole, je dois tout deviner, il ne dit pas quand il a faim ou soif etc...

Il va en hopital de jour le jeudi et vendredi matin. Il à orthophoniste le mercredi 30 minutes. Pour l'école j'attends encore la reponse de la MDPH concernant son droit ou non pour avoir une AVS ou EVS. Si ma demande est acceptée il pourra aller en classe de maternelle 6 heures par semaine, en attandant j'ai peur qu'on le refuse.

En septembre je vais aller une journée pour une mini formation ABA, j'espere beaucoup de cette journée, si seulement en france il y avait plus de moyen pour tout sa, si seulement nous pouvions avoir des aide à domicile pour le stimuler etc... je dois dire que je me sens bien seule car en france il existe beaucoup moins d'aide qu'en belgique par exemple.

merci^^
j'avais entendu parle de cette maladie
a cet age ca doit etre difficile de faire un diagnostic??
mon ti loup n'a peur de rien il s'est ouvert le front il a pleure 2minute et a recommence a rigole a un moment j'ai pense a ca sans connaitre exactement les symptomes mais il a pas tout ca (ouf)
bon courage a toi!!et a lui!bisou
ah et c'est genetique?

Dernière modification par nala (26-07-2008 19:15)

excuse moi jvoulais pas te faire pleure!
je te souhaite beaucoup de courage je ne sais pas quoi dire de plus!
jpeux pas comprendre jsuis pas dans ta situation mais j'essai et ca doit etre tres difficile!
j'ai entendu dire que parfois les autiste ont un don particulier, genre certain dessine tout ca
ton fils te compren surement mais il ne peux pas te le dire

mortissia a écrit:

nala a écrit:

merci^^
j'avais entendu parle de cette maladie
a cet age ca doit etre difficile de faire un diagnostic??
mon ti loup n'a peur de rien il s'est ouvert le front il a pleure 2minute et a recommence a rigole a un moment j'ai pense a ca sans connaitre exactement les symptomes mais il a pas tout ca (ouf)
bon courage a toi!!et a lui!bisou
ah et c'est genetique?

Dans certains cas sa peut être genetique mais pas dans le nôtre nous avons fais les tests. Mais la peur est quand même présente pour le second enfant. Pour le diagnistiquer l'enfant est suivi en CAMSE par plusieurs personnes, puis il y as des syntheses et ensuite ils peuvent faire des diagnostique. Bien souvent l'enfant dois subir des tests auditif en hopital pour voir si il est sourd ou non, le mien n'est pas sourd ce qui fait que le  probleme ne pouvais pas venir de ces oreilles. Et puis un jour le verdict tombe, et là vous recherchez des renseignements sur internet et vous vous dites en effet mon enfant à pratiquement TOUT les symptômes de l'autisme et là c'est le choc plus moyen de l'ignorer (l'autisme)... il faut se faire une raison qu'il est autiste et puis vivre avec et aider son enfant, et surtout se battre pour la scolaritée etc... pour ces droits... etc...

Et puis l'enfant autiste apporte beaucoup malgré tout, il y as des manques que je ne connais pas par rapport aux autres mamans, par exemples les calins, les bisous, les je t'aime maman, les maman tout simplement, sa me fait mal car je ne les connais pas et je ne sais pas si je les connaitrais un jour... alors moi je l'embrasse, je le caline je lui dis je t'aime, mais est-ce qu'il me comprend??? rien que de l'ecrire j'en pleure que je suis stupide pfff

Je ne connais pas énormément l'autisme, même si j'y suis confronté de par mon travail. Et je suis sure d'une chose : il sait que tu l'aime, il le comprend.
Je te souhaite beaucoup de courage. Gros  à toi et à ton petit bout

Oh oui je l'aime on petit bout, plus que tout au monde.)

L'austisme léger comporte plusieurs symptômes que j'ai cité. C'est tellement complexe l'autisme je ne serais pas te dire quels symptômes l'enfant à en plus si il est austiste lourd et quel il a en moins si il autiste léger.
Pour ma part je dirais qu'un enfant autiste lourd doit être dans un centre spécialisé, pour ma part j'ai la chance de pouvoir le garder à la maison, je refuse qu'il soit en internat. Il y as des enfants qui doivent malheureusement aller dans des centres en Belgique car en France ils sont rares, je pense que ce sont les autiste lourd.
"Comment stimuler un enfant qui ne semble pas vouloir être stimulé?"

Très bonne question ! C'est vrai qu'il est très difficile dans ce cas de faire que l'enfant soit attentif, je me bas avec le mien sur ce côté là. Et à part la methode ABA je ne vois aucunes solution, pour sa qu'en septembre je vais une journée suivre cette methode car je suis perdue et ne sais plus quoi faire, mais j'y crois...

Des aides de l'etat? non pas en France c'est pourquoi j'ai depuis 1 moi s lancée une pétition que j'enverrais au président de la république et de l'éducation. Il y as qu'un établissement à LILLES en france, alors inutil de vous dire que la liste est longue ! Une amie demenage en Belgique pour que son fils puisse être mieux suivi, la France est à la traine et tout doit sortir de notre poche, rien n'est remboursé. Francis Perrin lui aussi se bat pour faire changer les choses car son fils Louis est aussi autiste. Il dit avoir de la chance d'avoir de l'argent pour prendre son fils en charge, sans argent on ne peut pas faire suivre nos enfants avec des methode qui fonctionne bien comme l'ABA...
Concernant le decés des parents, je ne sais pas. Je pense que soit la famille veut bien le prendre en charge ou bien malheureusement il se retrouve dans un centre. Pour moi j'ai une image negative de ces centres, Sabine une autiste dont sa soeur est célèbre avait fait une émission sur sa, Sabine avait regressé à cause de ces centres, la-bas ils sont assommé par les médicaments etc... je refuse de donner des traitements mèdicamentaux à mon fils, quitte à ce qu'il m'épuise la journée...

Voilà ce que je peux dire sur ce que je sais, mais je ne sais pas tout:o)

mortissia a écrit:

Oh oui je l'aime on petit bout, plus que tout au monde.)

L'austisme léger comporte plusieurs symptômes que j'ai cité. C'est tellement complexe l'autisme je ne serais pas te dire quels symptômes l'enfant à en plus si il est austiste lourd et quel il a en moins si il autiste léger.
Pour ma part je dirais qu'un enfant autiste lourd doit être dans un centre spécialisé, pour ma part j'ai la chance de pouvoir le garder à la maison, je refuse qu'il soit en internat. Il y as des enfants qui doivent malheureusement aller dans des centres en Belgique car en France ils sont rares, je pense que ce sont les autiste lourd.
"Comment stimuler un enfant qui ne semble pas vouloir être stimulé?"

Très bonne question ! C'est vrai qu'il est très difficile dans ce cas de faire que l'enfant soit attentif, je me bas avec le mien sur ce côté là. Et à part la methode ABA je ne vois aucunes solution, pour sa qu'en septembre je vais une journée suivre cette methode car je suis perdue et ne sais plus quoi faire, mais j'y crois...

Des aides de l'etat? non pas en France c'est pourquoi j'ai depuis 1 moi s lancée une pétition que j'enverrais au président de la république et de l'éducation. Il y as qu'un établissement à LILLES en france, alors inutil de vous dire que la liste est longue ! Une amie demenage en Belgique pour que son fils puisse être mieux suivi, la France est à la traine et tout doit sortir de notre poche, rien n'est remboursé. Francis Perrin lui aussi se bat pour faire changer les choses car son fils Louis est aussi autiste. Il dit avoir de la chance d'avoir de l'argent pour prendre son fils en charge, sans argent on ne peut pas faire suivre nos enfants avec des methode qui fonctionne bien comme l'ABA...
Concernant le decés des parents, je ne sais pas. Je pense que soit la famille veut bien le prendre en charge ou bien malheureusement il se retrouve dans un centre. Pour moi j'ai une image negative de ces centres, Sabine une autiste dont sa soeur est célèbre avait fait une émission sur sa, Sabine avait regressé à cause de ces centres, la-bas ils sont assommé par les médicaments etc... je refuse de donner des traitements mèdicamentaux à mon fils, quitte à ce qu'il m'épuise la journée...

Voilà ce que je peux dire sur ce que je sais, mais je ne sais pas tout:o)

Tu sais, toutes les maisons d'accueil spécialisé n'assomment pas les résidents, heureusement
Surtout que la prise en charge évolue. Je bosse en psy (pas tout à fait la même chose, mais la mas bosse sur le même principe) et les patients apprennent à faire du vélo, de la musculation, ont une monitrice éducatrice à temps plein, plusieurs éduc spé. Il y a des infirmiers spécialement formé pour les activités : sport, musicothérapie, salle snozelen, etc. Les activités sont adaptés à chaque patients. Et ma foi, ce n'est pas le paradis, mais il y a quand même une sacrée evolution. Esperons que ça continue comme ça

Merci beaucoup de ta réponse, mortissia (j'aodre ce pseudo, par ailleurs ^^), si tu crée ta pétition en ligne, je serais heureuse de la signer et de la faire circuler au sein des assos de ma mère (assos pour d'autres "types"-_- d'enfants), je pense que là-bas, beaucoup de mères seront contentes de pouvoir te donner leur voix!
J'avais vu un reportage, ou des adultes autistes avaient découvert une passion qu'il ne lachaient pas... très intéressante, et qui m'a fait beaucoup me questionner Ils avaient l'air heureux, bien dans leurs basquets, leur famille également
J'espère qu'il en sera de même de votre coté, de tout mon coeur 

Annjus j'espere que tu as raison car par moment je fini par ne plus y croire à force de stagner...
Aregonde j'ai déjà créée la pétition, je dois prendre le temps de l'écrire au mieux, mais en attendant elle est en ligne pour recolter le plus de signatures possibles, voilà le lien : http://www.lapetition.be/en-ligne/les-e … -2646.html
Merçi beaucoup pour ce que tu veux faire avec la petition
Sherine ta soeur est au courant que je peux la contacter? je ne voudrais pas la deranger tu sais.
Sooupline, un établissement pour autiste je pense ne ressemble pas à un établissement de personnes depressive etc... même si il peut en avoir des biens j'ai pas envie d'y laisser mon fils, j'aurais l'impression de me "debarrasser" de lui, et sa je ne veux pas. Je pense qu'un enfant n'a pas sa place dans ce genre d'endroit, un enfant à besoin de l'amour de ces deux parents, surtout si il est fragililisée par un handicap.
Aujourd'hui la journée à était très dure, impossible de faire manger mon fils, de le mettre sur le pot, de lui dire quelque chose car il n'écoute rien. C'était une journée stressante, enervante pour nous trois (son père aussi)... le moral plus bas que terre j'espere que demain sa ira mieux (vivement la reprise de l'hopital de jour car je vais craquer sinon)...

Merçi à vous d'être là.

Dernière modification par mortissia (28-07-2008 20:49)

courage mortissia!
concernant ma soeur elle au courant je lui ai dit de venir jeter un coup d oeil a ses mp et je lui ai un peu expliquer la situation elle est ok.
elle connait la galere de la scolarisation.... mais on a la chance a nice d avoir une classe speciale au sein meme de l ecole, et la petite a pu s integrer sans aucune difficulté.
contacte la je suis sur qu elle peut de donner des astuces et conseils.
c est maria1102.
bisous a toi et ton ptit loup!