je vous comprend mon pere souffre de fibromyalgie et ses symptome ressemble beaucoup a ceux que vous avez évoqué

MmeLapinou a écrit:

Si tu fais une recherche tu verras qu'il existe déjà un topic sur la PR et tu pourras partager ton expérience avec d'autres bimbos souffrant de la même maladie.

tu peux passer le lien s'il te plait car je le trouve pas.  merçi

moi ce que je te conseille c'est d'aller voir un professeur dans un CHU le plus prés possible de chez toi car il y a de nouveaux traitements à l'heure actuelle et même si c'est difficile a gérer, çà aide énormément sans compter la chirurgie réparatrice.

Bon courage

gigie66 a écrit:

lES ANTI DOULEURS SONT LES + PR2CIS2S DANS CE GENRE D4AFFECTION JE TE FAIS DE GROS GROS BISSOOUUUSS BON COURAGE ET PRENDS SOIN DE TOI

Je sais pas vous, mais moi j'ai rien compris...


Pour la PR, il existe deux type de traitement :
- le traitement des poussées : mise au repos de l'articulation (il existe des orthèses pour ça), traitement antalgique (Anti-Inflammatoire Non Stéroïdiens, possibilité de traitement corticoïde) et infiltrations.
- le traitement de fond, qui doit être le plus précoce possible et a pour but d'éviter les poussées. En général Méthotrexate, possibilité d'anti-TNFalpha (attention c'est un traitement immuno-suppresseur).

Il existe d'autres moyens thérapeutiques :
- la synoviothèse (injection d'un produit radioactif dans la membrane synoviale)
- la chirurgie (pose de prothèse ou arthrodèse)
- Rééducation fonctionnelle (kiné)

Voila en résumé mon cours de rhumato sur la Polyarthrite Rhumatoïde...
Il parait que les orthèses sont très efficaces, de plus certaines personnes sont soulagées par le chaud ou le froid, tu devrais peut être essayer...
Bon courage, prend bien soin de toi.

Mme Lapinou je crois que le topic sur la polyarthrite rhumatoïde a été supprimé lors du grand ménage de printemps...

Ensuite Gigi, hormis que le capslock est difficilement lisible, il est évident que dans une maladie provoquant des douleurs terribles, les anti-douleurs sont indiqués.
Mais ils ne sont pas toujours suffisant.

Je pense que le conseil de Framboisette est interressant. Si tu as un CHU à coté de chez toi (ou pas trop loin) essaye d'avoir des rendez-vous.

Sinon j'ai une amie qui se faisait des bains chauds à ses mains avec des sels minéraux ( grande surface, parapharmacie) ça permettait de délier les articulations et de la soulager un peu.

Ensuite effectivement le traitement de fond le méthotrexate ralenti la maladie... mais ne soulage pas la douleur quotidienne et surtout la gène. Sans compter la douleur morale de se retrouver parfois obliger de renoncer à certains activités que l'on aimait.

J'ai trouvé ce forum il est interressant, je ne sais pas si tu y avais jeté un coup d'oeil.
http://www.parlonsdelapr.fr/

Et je te souhaite plein de courage. Gros bisous.

Arf Mme Lapinou, dommage ce topic était très interressant.

Sais-tu pourquoi ils déconseillent le chaud?

Catsouille, le chaud est déconseillé car la PR est une maladie inflammatoire et que dans l'inflammation les tissus sont déjà anormalement chauds ! Donc le froid aide à diminuer l'inflammation et a une action antalgique en lui-même, malheureusement ce n'est que de courte durée...

Certes Mme lapinoux, la PR est une inflammation mais par crise... le reste du temps ce qui fait mal et qui rend les doigts raides c'est la lésion des articulations.
En dehors d'une crise, l'inflammation est minime, les lésions elles sont là mais je pensais que justement à ce moment là le chaud était indiqué.

Du moins c'est ce qu'on nous a dit pendant mes études.

Catsouille, merci, merci, merci le forum que tu m'as conseillé "parlonsdelapr.com" m'a apporté des tonnes de renseignements,

oottid,

oottid a écrit:

Catsouille, merci, merci, merci le forum que tu m'as conseillé "parlonsdelapr.com" m'a apporté des tonnes de renseignements,

oottid,

De rien, c'était un plaisir.